ინტეგრინი, ან ინტეგრინი, არის ჰეტეროდიმერული ტრანსმემბრანული გლიკოპროტეინის რეცეპტორი, რომელიც შუამავლობს ცხოველური უჯრედების ადჰეზიას და სიგნალიზაციას.იგი შედგებაα დაβ ქვედანაყოფები.ის მონაწილეობს სხვადასხვა უჯრედული მოქმედებების ოპტიმიზაციაში, მათ შორის უჯრედების მიგრაცია, უჯრედების ინფილტრაცია, უჯრედთაშორისი სიგნალიზაცია, უჯრედების ადჰეზია და ანგიოგენეზის პროცესები.ინტეგრინიαvβ3 ახლა უფრო ფართოდ არის შესწავლილი.ინტეგრინის გამოჩენაαvβ3 მჭიდროდ არის დაკავშირებული სიმსივნის მიგრაციასთან, ანგიოგენეზთან, ანთებასთან და ოსტეოპოროზთან.ინტეგრინი ძალიან გამოხატულია ყველა სიმსივნურ ქსოვილში და ნეოვასკულარიზაციის ენდოთელური უჯრედების მემბრანაში.ინტეგრინის გამოჩენა მჭიდროდ არის დაკავშირებული სიმსივნის მიგრაციასთან და ანგიოგენეზთან.ბოლო წლების განმავლობაში, სამეცნიერო კვლევებმა აჩვენა, რომ არსებობს 11 ინტეგრინი, რომლებსაც შეუძლიათ კონკრეტულად დაუკავშირდნენ RGD პეპტიდს, რომლებიც ანტაგონისტური პეპტიდებია ინტეგრინის რეცეპტორებისთვის.
RGD პეპტიდი კლასიფიცირდება ხაზოვან RGD პეპტიდად და RGD ციკლურ პეპტიდად.ხაზოვან RGD პეპტიდთან შედარებით, RGD ციკლურ პეპტიდს აქვს უფრო ძლიერი რეცეპტორების თავსებადობა და რეცეპტორების სპეციფიკა.ქვემოთ მოცემულია RGD ციკლური პეპტიდის საერთო ტიპები და სინთეზის მეთოდები.
RGD ციკლური პეპტიდების საერთო ტიპები:
1. ციკლური პეპტიდები, რომლებიც შეიცავს RGD თანმიმდევრობებს, რომლებიც წარმოიქმნება დისულფიდური ბმებით
2. ციკლური პეპტიდები, რომლებიც შეიცავს RGD თანმიმდევრობებს, რომლებიც წარმოიქმნება ამიდური ბმებით
RGD ციკლური პეპტიდის სინთეზი:
სასარგებლო მოდელი ეხება RGD ციკლური პეპტიდის სინთეზის პროცესს მყარი ფაზის პოლიპეპტიდების სინთეზის ტექნოლოგიის სფეროში.ახალი მეთოდია 2-ქლორო-ტრიფენილმეთილქლორიდის ფისის არჩევა, როგორც წინაპირობად გადამზიდავი, პირველი გვერდითი ჯაჭვის კარბოქსილის ჯგუფის შეერთება D ასპარტინმჟავას ამინომჟავის სპეციალურ დამცავ ჯგუფთან, შემდეგ კი RGD თანმიმდევრობის პეპტიდის ხაზოვანი პეპტიდის დაკავშირება ფისთან. და ბოლო ამინომჟავა FMOC დამცავი ჯგუფის ამოსაღებად პიპერიდინის გარეშე.მითითებულ კატალიზატორს დაემატა პირველი D ასპარტინის მჟავის გვერდითი ჯაჭვის კარბოქსილის დამცავი ჯგუფის ამოღება პირდაპირ ფისიდან, რასაც მოჰყვა პიპერიდინის დამატება ბოლო ამინომჟავის ამინოდამცავი ჯგუფის FMOC-ის მოსაშორებლად, რასაც მოჰყვა დამაკავშირებელი აგენტის დამატება. კარბოქსილის ჯგუფისა და ამინო ჯგუფის დეჰიდრატაცია და კონდენსირება, რომლებიც გამოფენილია ხაზოვანი პეპტიდის თავიდან და ბოლოდან პირდაპირ ფისიდან ამიდური ბმის სახით ციკლური პეპტიდის წარმოქმნის მიზნით.საბოლოოდ, ციკლური პეპტიდი იჭრება პირდაპირ ფისიდან საჭრელი ხსნარით.
გამოქვეყნების დრო: აპრ-24-2023