პეპტიდის მსგავსი სინთეზის ტექნიკის ანალიზი

პეპტიდის მსგავსი სინთეზის ტექნოლოგია

პეპტიდური პრეპარატების კვლევა და განვითარება მედიცინაში სწრაფად იზრდება.თუმცა, პეპტიდური პრეპარატების განვითარება შეზღუდულია საკუთარი მახასიათებლებით.მაგალითად, ფერმენტული ჰიდროლიზისადმი განსაკუთრებული მგრძნობელობის გამო, სტაბილურობა მცირდება და სტერული კონფორმაციის ცვალებადობა იწვევს დაბალ დამიზნების სპეციფიკას, დაბალ ჰიდროფობიურობას და სპეციფიკური სატრანსპორტო სისტემის ნაკლებობას.ამ პეპტიდების დასაძლევად შემოთავაზებული მრავალი გამოსავალი და ერთი სახის პეპტიდის წარმატებული გამოყენება ერთ-ერთი მათგანია.

პეპტიდის სახეობა (ინგლისური სახელი: Peptoid) ან პოლი – N – გლიცინის ნაცვლად (ინგლისური სახელი: Poly real – N – შემცვლელი გლიცინი), ეს არის პეპტიდის კვაზი პეპტიდური ნაერთები მთავარ ჯაჭვში.ალფა ნახშირბადის გვერდითი ჯაჭვი გადააქვს მთავარი ჯაჭვის აზოტს გვერდითი ჯაჭვის ნაცვლად.თავდაპირველ პოლიპეპტიდში ამინომჟავის გვერდითი ჯაჭვის R ჯგუფი წარმოადგენს 20 განსხვავებულ ამინომჟავას, მაგრამ R ჯგუფს უფრო მეტი ვარიანტი აქვს პეპტოიდში.პეპტიდში, ამინომჟავების მთავარ ჯაჭვზე არსებული პეპტიდი ალფა ნახშირბადის აზოტში, ნაცვლად გვერდითი ჯაჭვისა, გადადის მთავარ ჯაჭვში.აღსანიშნავია, რომ პეპტიდები ზოგადად არ აწარმოებენ იგივე მაღალი დონის მოწესრიგებულ სტრუქტურებს, როგორც მეორადი სტრუქტურები პეპტიდებში და ცილებში, ხერხემლის აზოტზე წყალბადის ნაკლებობის გამო.პეპტიდის საწყისი დანიშნულებაა მცირე მოლეკულური წამლების სტაბილური და პროტეაზა პეპტიდის განვითარება.

პეპტიდის მსგავსი სინთეზის ტექნიკის ანალიზი

დაინერგა პეპტიდების სინთეზის მეთოდი

ზოგადად პოპულარული პეპტიდის მსგავსი სინთეზის მეთოდი არის რონცუკერმანის მიერ გამოგონილი ქვეერთიანი სინთეზის მეთოდი, რომელთაგან თითოეული იყოფა ორ ეტაპად: აცილაცია და გადაადგილება.აცილირებისას, პირველი ნაბიჯი არის ჰალოძმარმჟავას გააქტიურება წინა საფეხურის ბოლოს დარჩენილ ამინებთან, ყველაზე ხშირად დიიზოპროპილ კარბონიზებულ დიიმინთან რეაქციაში.ბრომოაცეტაციდი გააქტიურდა დიიზოპროპილკარბოდიიმიდით.„ჩანაცვლებითი რეაქციების დროს (ბიმოლეკულური ნუკლეოფილური ჩანაცვლების რეაქციები), ამინი, როგორც წესი პირველადი, თავს ესხმის ალტერნატიულ ჰალოგენს N-შეცვლილი გლიცინის წარმოქმნით.ქვეერთეული სინთეზური მარშრუტი იყენებს ადვილად ხელმისაწვდომ პირველად ამინებს პეპტიდების წარმოქმნისთვის, რითაც იძლევა პეპტიდების ქიმიურ სინთეზს.

მყარი გაფართოება კლასის პეპტიდების სინთეზში აქვს მდიდარი გამოცდილება, შეუძლია მოგაწოდოთ სხვადასხვა სახის პეპტიდების სინთეზის სერვისი.

პეპტიდის მსგავსი სინთეზის ტექნიკის ანალიზი

ასეთი პეპტიდის უპირატესობა

უფრო სტაბილური: პეპტოიდები უფრო სტაბილურია in vivo ვიდრე პეპტიდები.

მეტი სელექციურობა: პეპტოიდები კარგად შეეფერება ნარკოტიკების აღმოჩენის კომბინირებულ კვლევებს, რადგან სხვადასხვა პოლიპეპტიდური სამშენებლო ბლოკების დიდი არჩევანი შეიძლება მიღებულ იქნას ხერხემლის ამინო ჯგუფის მოდიფიკაციით.

უფრო ეფექტური: პეპტოიდური სტრუქტურების სიმრავლემ შეიძლება პეპტოიდი გახადოს კარგი არჩევანი სკანირების მეთოდოლოგიისთვის, რათა სწრაფად იპოვოთ სპეციფიკური სტრუქტურები, რომლებიც აკავშირებენ ცილებს.

მეტი საბაზრო პოტენციალი: პეპტიდის სახეობის მახასიათებლებს საშუალება მისცეს გახდეს წამლის ერთგვარი განვითარება, აქვს დიდი პოტენციალი.